Thromb Haemost 1971; 25(02): 201-213
DOI: 10.1055/s-0038-1654295
Originalarbeiten – Original Articles – Travaux Originaux
Schattauer GmbH

Morphologische, biochemische und eiweißanalytische Untersuchungen bei einem Fall von Riesenplättchen-Thrombozytopathie mit Bence-Jones-Proteinurie

W Schneider
1   Aus der Medizinischen Universitätsklinik Köln (Direktor: Professor Dr. R. Gross) und dem Pathologischen Institut der Universität Köln (ehem. Direktor: Professor Dr. M. Eder)
,
G Hübner
1   Aus der Medizinischen Universitätsklinik Köln (Direktor: Professor Dr. R. Gross) und dem Pathologischen Institut der Universität Köln (ehem. Direktor: Professor Dr. M. Eder)
,
P. G Scheurlen
1   Aus der Medizinischen Universitätsklinik Köln (Direktor: Professor Dr. R. Gross) und dem Pathologischen Institut der Universität Köln (ehem. Direktor: Professor Dr. M. Eder)
,
J Joist
1   Aus der Medizinischen Universitätsklinik Köln (Direktor: Professor Dr. R. Gross) und dem Pathologischen Institut der Universität Köln (ehem. Direktor: Professor Dr. M. Eder)
,
W Kübler
1   Aus der Medizinischen Universitätsklinik Köln (Direktor: Professor Dr. R. Gross) und dem Pathologischen Institut der Universität Köln (ehem. Direktor: Professor Dr. M. Eder)
,
E Lechler
1   Aus der Medizinischen Universitätsklinik Köln (Direktor: Professor Dr. R. Gross) und dem Pathologischen Institut der Universität Köln (ehem. Direktor: Professor Dr. M. Eder)
,
K. P Hellriegel
1   Aus der Medizinischen Universitätsklinik Köln (Direktor: Professor Dr. R. Gross) und dem Pathologischen Institut der Universität Köln (ehem. Direktor: Professor Dr. M. Eder)
,
R Gross
1   Aus der Medizinischen Universitätsklinik Köln (Direktor: Professor Dr. R. Gross) und dem Pathologischen Institut der Universität Köln (ehem. Direktor: Professor Dr. M. Eder)
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Publication Date:
28 June 2018 (online)

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Zusammenfassung

Die Ergebnisse feinstruktureller, biochemischer, immunologischer und chromosomenanalytischer Untersuchungen bei einem Patienten mit Riesenplättchenthrombozytopathie werden berichtet und Übereinstimmungen und Unterschiede zu den Befunden an anderen genetisch bedingten, thrombozytopenischen Thrombozytopathien aufgezeigt.